Інструкція Біфідумбактерин
Загальна характеристика
Основні властивості
препарат являє собою мікробну масу живих біфідобактерій штамів Bifidobacterium bifidum №1 або № 791, або ЛВА-3 ліофільно висушених; тверді желатинові капсули циліндричної форми з напівсферичними кінцями; вміст капсул - порошок бежевого кольору різних відтінків.
Якісний та кількісний склад
діюча речовина - Біфідумбактерин-Біофарма - це мікробна маса живих біфідобактерій штамів Bifidobacterium bifidum № 1 або № 791, або ЛВА-3, ліофільно висушених; одна доза препарату містить 5-107 біфідобактерій; одна капсула містить 5 доз препарату;
допоміжні речовини - цукор молочний або лактоза, магнію стеарат.
Форма випуску
Капсули.
Код АТС. A07FA. Антидіарейні мікробні препарати.
Імунологічні та біологічні властивості. Терапевтичний ефект препарату визначають біфідобактерій що володіють антагоністичною активністю по відношенню до широкого спектру патогенних та умовно-патогенних мікроорганізмів. Прийом препарату забезпечує підвищення рівня біфідофлори у мікробіоценозі тим самим сприяє нормалізації діяльності шлунково-кишкового тракту, покращенню обмінних процесів, попередженню розвитку затяжних форм кишкових захворювань, підвищенню неспецифічної резистентності організму.
Показання для застосування
Призначений для лікування дітей і дорослих:
при тривалій кишковій дисфункції невизначеної етіології;
при кишковій дисфункції (внаслідок дисбактеріозу кишечника, пов'язаного з тривалою антибактеріальною, гормональною, променевою та іншими видами: терапії, зі стресовими ситуаціями та перебуванням у екстремальних умовах);
при гострій кишковій інфекції у комплексному лікуванні (дизентерія, сальмонельоз, ешерихіоз, вірусна діарея та інші);
при пневмонії, сепсисі та інших гнійно-інфекційних захворюваннях (з метою запобігання розладів функції кишечника та розвитку виразково-некротичного ентероколіту);
при гострих та хронічних запальних захворюваннях товстого та тонкого кишечнику (колітах, ентероколітах), що протікають на тлі дефіциту або відсутності біфідофлори.
Спосіб застосування і дози. Препарат застосовують внутрішньо за 30 хв до прийому їжі.
З лікувальною метою дорослі приймають по 1 капсулі 3 рази на добу, діти (4 - 5 років та старше) - по 1 капсулі 1-2 рази на добу.
Тривалість лікування визначається важкістю клінічних проявів захворювання та віком хворого, може складати від 2 - 4 тижнів до 3-х місяців. При рецидивах доцільні повторні курси лікування. В таких випадках перед призначенням препарату необхідне повторне дослідження мікрофлори.
З профілактичною метою (у випадках стресових ситуацій, перебування в екстремальних умовах, ін.) препарат приймають протягом 1 - 2 тижнів в дозах: дорослі - по 1 капсулі 1-2 рази на добу, діти - по 1 капсулі на добу.
Побічна дія
Не встановлена.
Протипоказання
Не встановлені.
Особливості застосування
Препарат краще назначати після курсу антибіотикотерапії. При важкому перебігу захворювання, коли не можна перервати курс антибіотикотерапії, препарат назначають одночасно з антибіотиками та іншими засобами направленої дії.
Застосування в період вагітності та годування груддю
Не встановлено протипоказань до застосування препарату під час вагітності та годування груддю.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами
Терапевтичний ефект від прийому препарату в деякій мірі знижується при одночасному застосуванні, антибіотиків.
Вплив на здатність керування автотранспортом
Не досліджувався.
Передозування
Не виявлено.
Умови зберігання
В сухому, захищеному від світла місці при температурі від 2 до 8 °С. Зберігати в недоступному для дітей місці.
Термін придатності
1 рік.
Умови відпуску
Без рецепту.
Пакування
По 5 доз препарату в капсулі, по 30 капсул в пластмасовому контейнері.
Виробник
ПрАТ “БІОФАРМА”.
Адреса
Україна, 03680, м. Київ, вул. М Амосова, 9, тел. (044) 275-16-04, (044) 275-91-50, (044) 521-15-39.
Обратите внимание, что инструкция по применению
Біфідумбактерин упрощенная версия сайта www.aptekaplus.com.ua. Перед приобретением и использованием препарата Вы должны проконсультироваться с лечащим врачом!
СИСТЕМ ФАРМ (Україна, Київ) 
(067) 42-100-46
(095) 10-70-232
